På torsdag 14/11 och fredag 15/11 görs inga utleveranser, på grund av inventering. Du kan beställa som vanligt från oss, men produkterna skickas inte förrän på måndag 18/11 när leveranserna kommer igång igen.

Logga in

Priserna visas inklusive moms och du betalar med Klarna


Priserna visas exklusive moms, du kan betala med Klarna eller faktura

Priserna visas inklusive moms och du betalar med Klarna


Priserna visas exklusive moms, du kan betala med Klarna eller faktura

Ingen bild

Juha Kere

Kapitelförfattare

Juha Kere (född 1958) är professor i molekylär genetik vid Karolinska Institutet (sedan 2001). Han tog läkarexamen från Helsingfors universitet 1984 och disputerade som doktor i medicin 1989. Specialist i klinisk genetik blev han 1994. Efter doktorsexamen besökte han Washington University i St. Louis, Missouri som postdok-forskare 1990–1993. Han blev 1994 tf. professor och chefsläkare i medicinsk genetik vid Helsingfors universitet, varefter han utsågs till den första direktören för det nybildade Finska Genomcentret (1998–2001). Kere har publicerat mer än 350 vetenskapliga original- och översiktsartiklar och varit handledare för 35 doktorsavhandlingar i Finland och Sverige. Hans forskning fokuserar på så kallade multifaktoriella egenskaper och sjukdom. Det var hans forskargrupp som hittade de första gener som påverkar risken för dyslexi.

Juha Kere (född 1958) är professor i molekylär genetik vid Karolinska Institutet (sedan 2001). Han tog läkarexamen från Helsingfors universitet 1984 och disputerade som doktor i medicin 1989. Specialist i klinisk genetik blev han 1994. Efter doktorsexamen besökte han Washington University i St. Louis, Missouri som postdok-forskare 1990–1993. Han blev 1994 tf. professor och chefsläkare i medicinsk genetik vid Helsingfors universitet, varefter han utsågs till den första direktören för det nybildade Finska Genomcentret (1998–2001). Kere har publicerat mer än 350 vetenskapliga original- och översiktsartiklar och varit handledare för 35 doktorsavhandlingar i Finland och Sverige. Hans forskning fokuserar på så kallade multifaktoriella egenskaper och sjukdom. Det var hans forskargrupp som hittade de första gener som påverkar risken för dyslexi.